適應症
詳如中文仿單核定本  
劑型
 
包裝
AXIOM ARTIS DBA。Artis Zee Biplane。以下空白。增加規格:Artis Zee Biplane MN。規格變更:詳如中文仿單核定本。仿單變更:核定事項詳如中文仿單核定本(原100年12月29日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。仿單變更:核定事項詳如中文仿單核定本(原103年1月20日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。註銷規格:AXIOM Artis dBA (原95年2月9日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。規格變更:核定事項詳如中文仿單核定本(原103年4月7日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。 註銷規格:Artis Zee Biplane MN。  
許可證字號
衛部藥製字第013882號 
註銷狀態
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2026-01-20  
發證日期
2006-01-20  
許可證種類
09 
中文品名
"西門子" 扁平探測頭雙平面C型支臂血管攝影系統 
英文品名
"Siemens" Biplane systems for interventional radiology 
藥品類別
P 放射學科用裝置 
申請商地址
臺北市南港區園區街3號2樓之2 
通關簽審文件編號
DHAS0601388200 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
Siemens Healthcare GmbH, Advanced Therapies SIEMENSSTRABE 1, DE-91301 FORCHHEIM GERMANY DE