適應症
定量血清或血漿中胰臟脂酶的活性。  
劑型
 
包裝
3x30 test/kit 
許可證字號
衛部藥製字第013018號 
註銷狀態
註銷日期
2018-08-09  
註銷理由
851 
有效日期
2015-09-22  
發證日期
2005-09-22  
許可證種類
09 
中文品名
貝克曼庫爾特 協康脂酶試劑 
英文品名
BECKMAN COULTER SYNCHRON Lipase(LIPA)Reagent 
藥品類別
A 臨床化學及臨床毒理學用裝置 
申請商地址
台北市大安區敦化南路二段216號8樓 
通關簽審文件編號
DHA00601301800 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
BECKMAN COULTER INC. 2470 FARADAY AVENUE, CARLSBAD, CA 92008, U.S.A. US
BECKMAN COULTER INC. 4300 N. HARBOR BOULEVARD, FULLERTON, CA 92835, U.S.A. US
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
1 LIPA Reagent:1,2-Diglyceride:0.80 mmol/L;Monoglyceride Lipase (from microorganism):627U/L;Adenosine Triphophate: 0.48 mmol/L;Glycerol Kinase (from microorganism):0.98 KU/L;Glycerol-3-phosphate oxidase (from microorganism):29.1 KU/L;4-Aminoantipyrine:1.54 mmol/L;N-ethyl-N--(2-hydroxy-3-sulfopropyl)-m-toluidine:1.5 mmol/L;Horseradish peroxidase:0.98 KU/L Lipase Calibrator (lyophilized):Human serum base with animal lipase:>200 U/L