適應症
定性偵測紅血球是否有M抗原的存在。  
劑型
 
包裝
715850: 1 x 5 mL 
許可證字號
衛部藥製字第013418號 
註銷狀態
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2025-11-01  
發證日期
2005-11-01  
許可證種類
09 
中文品名
血型分類試劑抗M血清(免體)用於玻片及鹽水試管試劑 
英文品名
Blood Grouping Reagnets Anti-M (Rabbit) For Slide and Saline Tube Tests 
藥品類別
B 血液學及病理學用裝置 
申請商地址
臺北市內湖區堤頂大道2段407巷20弄1、3、5、7號10樓,及22、24、26號10樓及22號10樓之1 
通關簽審文件編號
DHA00601341803 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
ORTHO-CLINICAL DIAGNOSTICS, INC. 1001 U.S. HIGHWAY 202, RARITAN, NEW JERSEY 08869 U.S.A. US
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
1 Each vial contains reagent prepared from pools of serum obtained from immunized rabbits and is specific for M antigen.\n0.1% sodium azide, sodium chloride, bovine albumin.