- 適應症
- 僅限於退化性膝關節炎用,於關節穿刺術後做為關節液之代替物.經由改善關節液之流動性質, SUPLASYN 顯示對於骨關節炎之疼痛管理有益,並可改善關節之生理功能。變更效能：詳如中文仿單核定本。
- 劑型
- 包裝
- FP-0137(2公撮小瓶裝、注射筒裝)。註銷規格：2公撮小瓶裝。仿單、包裝標籤變更：詳如中文仿單核定本(原103.4.7核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。
- 許可證字號
- 衛部藥製字第010977號
- 註銷狀態
- 0
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2024-12-27
- 發證日期
- 2004-12-27
- 許可證種類
- 09
- 中文品名
- 速普新關節內注射劑
- 英文品名
- SUPLASYN STERILE SODIUM HYALURONATE SOLUTION
- 藥品類別
- N 骨科用裝置
- 申請商名稱
- 台灣邁蘭有限公司
- 申請商地址
- 臺北市信義區信義路5段7號27樓
- 通關簽審文件編號
- DHA00601097701
- 資料更新時間
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| Mylan Institutional | COILL RUA,INVERIN,COUNTY GALWAY,IRELAND | IE |
| 處方標示 | 成分名稱 | 含量 | 單位 |
|---|---|---|---|
| 1 | HYALURONATE SODIUM ( EQ TO SODIUM HYALURONATE ) | 10.0000 | 001 |