適應症
空白。  
劑型
 
包裝
詳如仿單標籤核定本。 規格變更:詳如中文仿單核定本(原106年5月1日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 
許可證字號
衛部藥製字第010023號 
註銷狀態
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2027-08-13  
發證日期
2002-08-13  
許可證種類
09 
中文品名
"美敦力" 套管 
英文品名
"MEDTRONIC" BIO-MEDICUS CANNULA 
藥品類別
E 心臟血管用裝置 
申請商地址
台北市松山區敦化南路一段2號2樓 
通關簽審文件編號
DHA00601002304 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
Medtronic Perfusion Systems 7611 Northland Drive Minneapolis, MN 55428, USA US
Medtronic Inc. 710 Medtronic Parkway, Minneapolis, MN 55432 USA US