- 適應症
- 劑型
- 包裝
- ,詳如中文仿單核定本。註銷規格:502HN-LT。註銷規格：502BF-LX及502HF-FT。註銷規格：502BF-LT等78項(詳見中文仿單核定本正本)。 仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原91年12月25日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。註銷規格：詳如核定之中文說明書。註銷規格：202BF-FT、502BF-RX、503HN-RT、504BF-RT。
- 用法用量
- 包裝
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛署醫器輸字第010140號
- 註銷狀態
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2027-11-28
- 發證日期
- 2002-11-28
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHA00601014008
- 中文品名
- "美瑞特" 多路水接頭
- 英文品名
- "MERIT" MANIFOLD
- 藥品類別
- E心臟血管用裝置
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 香港商美瑞特醫療器材股份有限公司台灣分公司
- 申請商地址
- 臺北市信義區松智路1號11樓(1127室)
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 資料更新時間
- 2020-04-24
- 國際條碼
- 健保代碼