- 適應症
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- 劑型
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- 包裝
- ,詳如中文仿單核定本。註銷規格︰PRO6100, PRO6032, PRO5090, 5020-10,2075-17, 1375-040, M321。註銷規格：5052-16, 5052-18, 5052-29, 5052-30, 5052-31,5144-02。註銷規格：PRO6175、PRO6185、PRO2070、PRO2075、PRO2047、PRO6040、PRO6042、PRO6047、PRO6048、PRO6060、5020-054、MC5057、5052-17、5052-101、M207、M208、M322。註銷規格：PRO6028，以下空白。註銷規格：PRO2000，D3000，
E9000，以下空白。
- 用法用量
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- 包裝
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- 形狀
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- 特殊劑型
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- 顏色
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- 特殊氣味
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- 刻痕
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- 外觀尺寸
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- 標註一
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- 標註二
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- 註銷狀態
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- 註銷日期
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- 註銷理由
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- 有效日期
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2029-08-05
- 發證日期
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2004-08-05
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
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- 通關簽審文件編號
- DHA00601077907
- 中文品名
- "靈威特" 帕爾普電動手術系統
- 英文品名
- "LINVATEC" POWERPRO ELECTRIC SYSTEM
- 藥品類別
- I一般及整型外科手術裝置
- 管制藥品分類級別
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- 申請商名稱
- 崴康實業股份有限公司
- 申請商地址
- 新北市汐止區新台五路一段96號3樓
- 申請商統一編號
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- 異動日期
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- 資料更新時間
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2020-02-25
- 國際條碼
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- 健保代碼
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