- 適應症
- 劑型
- 包裝
- ,詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格：CX-RX25R, CX*RX25R, CX-RX25, CX*RX25 (原90.4.20仿單核定本作廢)。規格變更：詳如中文仿單核定本。標籤、仿單變更：詳如中文仿單核定本。註銷規格：CX-RX05RW、CX-RX05W、CX-RX-05RE、CX-RX05E。
- 用法用量
- 包裝
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛署醫器輸字第009638號
- 註銷狀態
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2026-04-03
- 發證日期
- 2001-04-03
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHA00600963802
- 中文品名
- 膜型人工心肺ＲＸ
- 英文品名
- CAPIOX RX OXYGENATOR "TERUMO"
- 藥品類別
- E000心臟血管用裝置
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 台灣泰爾茂醫療產品股份有限公司
- 申請商地址
- 臺北市松山區敦化北路170號7樓
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 資料更新時間
- 2021-03-26
- 國際條碼
- 健保代碼
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| Ashitaka Factory of Terumo Corporation | 150 Maimaigi-cho, Fujinomiya City, Shizuoka 418-0015, Japan | JP | 3 |