適應症
足底筋膜炎(PLANTAR FASCIITIS)。  
劑型
 
包裝
EPOS ULTRA,以下空白。 
許可證字號
衛部藥製字第010826號 
註銷狀態
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2024-09-01  
發證日期
2004-09-01  
許可證種類
09 
中文品名
"多尼爾" 伊波斯骨科震波治療儀 
英文品名
"DORNIER" EPOS ORTHOPEDIC SHOCK WAVE 
藥品類別
N 骨科用裝置 
申請商名稱
汎英股份有限公司  
申請商地址
臺北市中山區松江路301號9樓之1 
通關簽審文件編號
DHA00601082603 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
DORNIER MEDTECH SYSTEMS GMBH ARGELSRIEDER FELD 7, D-82234 WESSLING. GERMANY DE