- 適應症
- 詳如仿單標籤核定本。註銷規格:RC014LM、RCP014MT、RC2014LBM、RC3014、RC3014MH、RC014MIBH、RCP014MIB、RCP014MIBT、RC3014MIBB、RC3014MIBH。
- 劑型
-
- 包裝
- ,詳如仿單標籤核定本。註銷規格:RC014LM、RCP014MT、RC2014LBM、RC3014、RC3014MH、RC014MIBH、RCP014MIB、RCP014MIBT、RC3014MIBB、RC3014MIBH。
註銷規格及仿單變更：詳如中文仿單核定本。(原90年9月4日核定之仿單標籤核定本予以作廢)
- 用法用量
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- 包裝
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- 形狀
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- 特殊劑型
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- 顏色
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- 特殊氣味
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- 刻痕
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- 外觀尺寸
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- 標註一
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- 標註二
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- 註銷狀態
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- 註銷日期
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- 註銷理由
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- 有效日期
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2026-07-26
- 發證日期
-
2001-07-26
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
-
- 通關簽審文件編號
- DHA00600970606
- 中文品名
- "愛德華"逆行心臟痲痺套管
- 英文品名
- "EDWARDS" RETROGRADE CARDIOPLEGIA CANNULAE
- 藥品類別
- E000心臟血管用裝置
- 管制藥品分類級別
-
- 申請商名稱
- 台灣愛德華生命科學股份有限公司
- 申請商地址
- 臺北市中山區民生東路三段2號9樓之1
- 申請商統一編號
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- 異動日期
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- 資料更新時間
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2021-05-28
- 國際條碼
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- 健保代碼
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