適應症
 
劑型
 
包裝
詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格:8692320, 8692325, 8692330, 8692335, 8692340, 8692345, 8692350, 8692420, 8692425, 8692430, 8692435, 8692440, 8692445, 8692450, 以下空白。註銷規格:詳如中文仿單核定本(原92.10.30、94.1.25及96.3.29核定之標籤、仿單核定本予以回收作廢); 標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原92.10.30、94.1.25及96.3.29核定之標籤、仿單核定本予以回收作廢),以下空白。註銷規格:詳如中文仿單核定本。 
許可證字號
衛部藥製字第010434號 
註銷狀態
註銷日期
2022-06-16  
註銷理由
888 
有效日期
2018-10-20  
發證日期
2003-10-20  
許可證種類
09 
中文品名
"美敦力" 思迪 M8 脊椎固定系統 
英文品名
"MEDTRONIC" CD HORIZON M8 SPINAL SYSTEM 
藥品類別
N 骨科用裝置 
申請商地址
台北市松山區敦化南路一段2號2樓 
通關簽審文件編號
DHA00601043402 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
MEDTRONIC SOFAMOR DANEK MANUFACTURING 2500 SILVEUS CROSSING,WARSAW,IN46582 U.S.A. US