- 適應症
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- 劑型
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- 包裝
- ,詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格：8692320, 8692325, 8692330, 8692335, 8692340, 8692345, 8692350, 8692420, 8692425, 8692430, 8692435, 8692440, 8692445, 8692450, 以下空白。註銷規格：詳如中文仿單核定本(原92.10.30、94.1.25及96.3.29核定之標籤、仿單核定本予以回收作廢)；
標籤、仿單變更：詳如中文仿單核定本(原92.10.30、94.1.25及96.3.29核定之標籤、仿單核定本予以回收作廢)，以下空白。註銷規格：詳如中文仿單核定本。
- 用法用量
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- 包裝
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- 形狀
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- 特殊劑型
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- 顏色
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- 特殊氣味
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- 刻痕
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- 外觀尺寸
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- 標註一
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- 標註二
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- 註銷狀態
- 1
- 註銷日期
-
2022-06-16
- 註銷理由
- 自行鍵入
- 有效日期
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2018-10-20
- 發證日期
-
2003-10-20
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
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- 通關簽審文件編號
- DHA00601043402
- 中文品名
- "美敦力" 思迪 M8 脊椎固定系統
- 英文品名
- "MEDTRONIC" CD HORIZON M8 SPINAL SYSTEM
- 藥品類別
- N骨科用裝置
- 管制藥品分類級別
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- 申請商名稱
- 美敦力醫療產品股份有限公司
- 申請商地址
- 台北市松山區敦化南路一段2號2樓
- 申請商統一編號
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- 異動日期
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- 資料更新時間
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2020-02-25
- 國際條碼
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- 健保代碼
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