- 適應症
-
- 劑型
-
- 包裝
- 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格：8692320, 8692325, 8692330, 8692335, 8692340, 8692345, 8692350, 8692420, 8692425, 8692430, 8692435, 8692440, 8692445, 8692450, 以下空白。註銷規格：詳如中文仿單核定本(原92.10.30、94.1.25及96.3.29核定之標籤、仿單核定本予以回收作廢)；
標籤、仿單變更：詳如中文仿單核定本(原92.10.30、94.1.25及96.3.29核定之標籤、仿單核定本予以回收作廢)，以下空白。註銷規格：詳如中文仿單核定本。
- 許可證字號
-
衛部藥製字第010434號
- 註銷狀態
- 1
- 註銷日期
-
2022-06-16
- 註銷理由
- 888
- 有效日期
-
2018-10-20
- 發證日期
-
2003-10-20
- 許可證種類
- 09
- 中文品名
- "美敦力" 思迪 M8 脊椎固定系統
- 英文品名
- "MEDTRONIC" CD HORIZON M8 SPINAL SYSTEM
- 藥品類別
- N 骨科用裝置
- 申請商地址
- 台北市松山區敦化南路一段2號2樓
- 通關簽審文件編號
- DHA00601043402
- 資料更新時間
-