適應症
 
劑型
 
包裝
詳如中文仿單核定本。註銷規格:LAMAC50。詳如中文仿單核定本。增加規格:核定規格詳如中文仿單核定本。中文仿單變更:核定事項詳如中文仿單核定本(原96年6月5日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。增加規格:詳如中文仿單核定本(原102年8月7日仿單核定本回收作廢)。增加規格:詳如中文仿單核定本。原102年12月4日標籤仿單核定本回收作廢。規格變更:詳如核定之中文說明書(原105年10月25日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。 註銷規格、標籤及說明書變更:詳如核定之中文說明書(原110年12月29日核定之標籤、說明書或包裝正本予以收回作廢)。 
許可證字號
衛部藥製字第010246號 
註銷狀態
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2028-03-14  
發證日期
2003-03-14  
許可證種類
09 
中文品名
"美敦力" 浪曲導引導管 
英文品名
"MEDTRONIC' LAUNCHER GUIDE CATHETERS 
藥品類別
E 心臟血管用裝置 
申請商地址
台北市松山區敦化南路一段2號2樓 
通關簽審文件編號
DHA00601024601 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
Medtronic Mexico S.de R.L.de CV Av. Paseo Cucapah, 10510 EI Lago, C.P. 22210 Tijuana, Baja California, Mexico MX
Medtronic Inc. 710 Medtronic Pkwy. Minneapolis, MN 55432 USA US