- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格：LAMAC50。詳如中文仿單核定本。增加規格：核定規格詳如中文仿單核定本。中文仿單變更：核定事項詳如中文仿單核定本(原96年6月5日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。增加規格：詳如中文仿單核定本(原102年8月7日仿單核定本回收作廢)。增加規格：詳如中文仿單核定本。原102年12月4日標籤仿單核定本回收作廢。規格變更:詳如核定之中文說明書(原105年10月25日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。 註銷規格、標籤及說明書變更：詳如核定之中文說明書（原110年12月29日核定之標籤、說明書或包裝正本予以收回作廢）。
- 許可證字號
- 衛部藥製字第010246號
- 註銷狀態
- 0
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2028-03-14
- 發證日期
- 2003-03-14
- 許可證種類
- 09
- 中文品名
- "美敦力" 浪曲導引導管
- 英文品名
- "MEDTRONIC' LAUNCHER GUIDE CATHETERS
- 藥品類別
- E 心臟血管用裝置
- 申請商名稱
- 美敦力醫療產品股份有限公司
- 申請商地址
- 台北市松山區敦化南路一段2號2樓
- 通關簽審文件編號
- DHA00601024601
- 資料更新時間
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
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| Medtronic Mexico S.de R.L.de CV | Av. Paseo Cucapah, 10510 EI Lago, C.P. 22210 Tijuana, Baja California, Mexico | MX | ||
| Medtronic Inc. | 710 Medtronic Pkwy. Minneapolis, MN 55432 USA | US |