適應症
詳如中文仿單核定本  
劑型
 
包裝
詳如中文仿單核定本 註銷規格:6250-0030,6255-0030,6270-0010,6270-0020, 6270-0030, 6271-0020, 6271-0030,6272-0030,6273-0010, 6273-0020,6275-0010,6275-0020,6291-0010,6291-0020, 6292-0010,6292-0030, 6293-0010,6294-0010,6294-0020, 6295-0010, 6295-0020, 6311-0010,6312-0010, 6313-0030, 6314-0010,6315-0020, 6332-0010,以下空白. 註銷規格: 6250-0010、6250-0020、6251-0010、6251-0020、6251-0030、6252-0010、6252-0020,6252-0030、6253-0010、6253-0020、6253-0030、6254-0010、6254-0020、6254-0030、6255-0010、6255-0020、6271-0010、6272-0010、6272-0020、6274-0020、6291-0030、6292-0020、6293-0020、6293-0030、6310-0010、6310-0020、6311-0020、6312-0020、6312-0030、6313-0010、6313-0020,6314-0020、6331-0010、6333-0010、6334-0010、6335-0010、6350-0010、6351-0010及6352-0010,以下空白。 標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原94.9.8核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)。  
許可證字號
衛部藥製字第011633號 
註銷狀態
註銷日期
2022-05-19  
註銷理由
888 
有效日期
2020-07-29  
發證日期
2005-07-29  
許可證種類
09 
中文品名
"安吉美爾德" 輸尿管導管 
英文品名
"ANGIOMED" URETERAL CATHETER 
藥品類別
H 胃腸病學-泌尿學科用裝置 
申請商名稱
巴德股份有限公司  
申請商地址
臺北市信義區忠孝東路4段560號3樓 
通關簽審文件編號
DHA00601163300 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
ANGIOMED GMBH & CO. MEDIZINTECHNIK KG WACHHAUSSTRASSE 6, 76227 KARLSRUHE, GERMANY DE