適應症
 
劑型
 
包裝
2C1079K,以下空白。 
許可證字號
衛部藥製字第009654號 
註銷狀態
註銷日期
2023-09-08  
註銷理由
851 
有效日期
2021-04-30  
發證日期
2001-04-30  
許可證種類
09 
中文品名
輸液患者自控器 
英文品名
INFUSOR PATIENT CONTROL MODULE "BAXTER" 
藥品類別
J000 一般醫院及個人使用裝 
申請商地址
臺北市大安區敦化南路2段95號28樓 
通關簽審文件編號
DHA00600965400 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
BAXTER HEALTHCARE CORPORATION 17511 ARMSTRONG AVENUE IRVINE CALLFORNIA 92614 U.S.A. US
Baxter Healthcare SA Thurgauerstrasse 130, 8152 Glattpark/Opfikon, Post Address: 8010 Zurich, Switzerland CH {"value":"P02","name":"\u59d4\u8a17\u88fd\u9020\u8005"}