適應症
 
劑型
 
包裝
1871, 1870,以下空白。 
許可證字號
衛部藥製字第010603號 
註銷狀態
註銷日期
2012-10-26  
註銷理由
838 
有效日期
2010-04-21  
發證日期
2004-04-05  
許可證種類
09 
中文品名
"吉時利" 維大力植入型心律整流去顫器 
英文品名
"GUIDANT" VITALITY AICD 
藥品類別
E 心臟血管用裝置 
申請商名稱
雄群企業有限公司  
申請商地址
台北市中山區松江路131號5樓 
通關簽審文件編號
DHA00601060309 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
GUIDANT IRELAND CASHEL ROAD, CLONMEL, TIPPERARY, IRELAND IE