- 適應症
- 空白。
- 劑型
- 包裝
- 詳如仿單標籤核定本。註銷規格：0600680,6690692,0600460,0600470,0650682,0650662,0650692,0650452,0650462,0650472,0600300,以下空白。標籤、仿單變更：詳如中文仿單核定本(原91.9.18核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)，以下空白。註銷規格：6660662，以下空白。
- 許可證字號
- 衛部藥製字第010049號
- 註銷狀態
- 0
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2027-08-30
- 發證日期
- 2002-08-30
- 許可證種類
- 09
- 中文品名
- "巴德" 希克曼血液透析導管
- 英文品名
- "BARD" HICKMAN HEMODIALYSIS CATHETER
- 藥品類別
- H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
- 申請商名稱
- 巴德股份有限公司
- 申請商地址
- 臺北市信義區忠孝東路4段560號3樓
- 通關簽審文件編號
- DHA00601004909
- 資料更新時間
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| BARD REYNOSA S.A. DE C.V. | BLVD. MONTEBELLO NO. 1, PARQUE INDUSTRIAL COLONIAL, REYNOSA, TAMAULIPAS, MEXICO | MX | {"value":"P01","name":"Manufactured by"} | |
| BARD ACCESS SYSTEMS, INC. | 605 NORTH 5600 WEST, SALT LAKE CITY, UTAH 84116, USA | US | {"value":"P02","name":"\u59d4\u8a17\u88fd\u9020\u8005"} |