- 適應症
- 詳如中文仿單核定本
- 劑型
- 包裝
- ,889.844S, 889.845S, 889.846S,889.847S, 889.848S, 889.849S, 以下空白。
- 用法用量
- 包裝
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛署醫器輸字第011183號
- 註銷狀態
- 1
- 註銷日期
- 2022-08-05
- 註銷理由
- 未展延而逾期者
- 有效日期
- 2020-04-08
- 發證日期
- 2005-04-08
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHA00601118305
- 中文品名
- "信迪思" 腰椎椎間融合器
- 英文品名
- “Synthes”PLIVIOS Implants
- 藥品類別
- N骨科用裝置
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 壯生醫療器材股份有限公司
- 申請商地址
- 臺北市中山區民生東路3段2號10樓及11樓
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 資料更新時間
- 2020-06-26
- 國際條碼
- 健保代碼
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| SYNTHES GMBH | EIMATTSTRASSE 3, CH-4436 OBERDORF, SWITZERLAND | CH | 1 |