適應症
SYNCHRON SYSTEMS 蛋白質校正液1,2為一穩定的液體校正液,用於SYNCHRON CX3,CX3/7 DELTA,CX9 ALX 和 LX SYSTEMS 上的總蛋白和白蛋白的校正。  
劑型
 
包裝
協康蛋白質校正液1:2 x 5 mL協康蛋白質校正液2:2 x 5 mL 
許可證字號
衛部藥製字第011715號 
註銷狀態
註銷日期
2018-09-13  
註銷理由
841 
有效日期
2020-07-27  
發證日期
2005-07-27  
許可證種類
09 
中文品名
貝克曼庫爾特協康蛋白質校正液1&2 
英文品名
BECKMAN COULTER SYNCHRON PROTEIN CALIBRATOR 1&2 
藥品類別
A 臨床化學及臨床毒理學用裝置 
申請商地址
台北市大安區敦化南路二段216號8樓 
通關簽審文件編號
DHA00601171502 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
BECKMAN COULTER INC. 2470 FARADAY AVENUE, CARLSBAD, CA 92010, U.S.A. US
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
1 用人血清製備的,採用乙二醇將其穩定。