- 適應症
-
- 劑型
-
- 包裝
- ,詳如中文仿單核定本。註銷規格：43-1055。90902000 (組成份為：Powder Component:
Methylmethacrylate Polymer 56.6 %w/w
Methylmethacrylate-Styrene Copolymer 14.2 %w/w
Benzoyl Peroxide 0.6 %w/w
Barium Sulphate 28.6 %w/w
Liquid Component:
Methylmethacrylate Monomer 95.22 %w/w
Ethylene Dimethacrylate Monomer 4.28 %w/w
Dimethyl-p-toluidine 0.5 %w/w
Hydroquinone 75 ppm
4-Methoxyphenol 12 ppm
。註銷規格：590001000（原91.10.23核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢），以下空白。
- 用法用量
-
- 包裝
-
- 形狀
-
- 特殊劑型
-
- 顏色
-
- 特殊氣味
-
- 刻痕
-
- 外觀尺寸
-
- 標註一
-
- 標註二
-
- 註銷狀態
- 1
- 註銷日期
-
2024-04-12
- 註銷理由
- 許可證已逾有效期
- 有效日期
-
2022-10-04
- 發證日期
-
2002-10-04
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
-
- 通關簽審文件編號
- DHA00601010506
- 中文品名
- "帝富" 脊椎骨水泥
- 英文品名
- "DEPUY " VERTEBROPLASTIC
- 藥品類別
- N骨科用裝置
- 管制藥品分類級別
-
- 申請商名稱
- 壯生醫療器材股份有限公司
- 申請商地址
- 臺北市中山區民生東路3段2號10樓及11樓
- 申請商統一編號
-
- 異動日期
-
- 資料更新時間
-
2020-02-25
- 國際條碼
-
- 健保代碼
-