適應症
 
劑型
 
包裝
詳如中文仿單核定本。註銷規格:43-1055。90902000 (組成份為:Powder Component: Methylmethacrylate Polymer 56.6 %w/w Methylmethacrylate-Styrene Copolymer 14.2 %w/w Benzoyl Peroxide 0.6 %w/w Barium Sulphate 28.6 %w/w Liquid Component: Methylmethacrylate Monomer 95.22 %w/w Ethylene Dimethacrylate Monomer 4.28 %w/w Dimethyl-p-toluidine 0.5 %w/w Hydroquinone 75 ppm 4-Methoxyphenol 12 ppm 。註銷規格:590001000(原91.10.23核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢),以下空白。 
許可證字號
衛部藥製字第010105號 
註銷狀態
註銷日期
2024-04-12  
註銷理由
838 
有效日期
2022-10-04  
發證日期
2002-10-04  
許可證種類
 
中文品名
"帝富" 脊椎骨水泥 
英文品名
"DEPUY " VERTEBROPLASTIC 
藥品類別
 
申請商名稱
壯生醫療器材股份有限公司  
申請商地址
臺北市中山區民生東路3段2號10樓及11樓 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
DEPUY INTERNATIONAL LTD.TRADING AS DEPUY CMW CORNFORD ROAD BLACKPOOL LANCASHIRE FY4 4QQ ENGLAND GB
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
1 METHYL MEGHACRYLATE COPOLYMER 56.8000 008
1 METHYL METHACRYLATE/STYRENE COPOLYMER 14.2000 008
1 BENZOYL PEROXIDE 0.4000 008
1 BARIUM SULFATE 28.6000 008