- 適應症
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- 劑型
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- 包裝
- 詳如中文仿單核定本。406948,406943。註銷規格：406650、406651、406562、406549、406712。以下空白。註銷規格：406530、406532、406534、406536、406308、406726、406714、406801、406803、406553、406774、407403、406876、406315、406316。
中文仿單變更：詳如中文仿單核定本(原90年1月10日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。註銷型號：詳如中文仿單核定本。註銷規格：407402。說明書變更：詳如核定之中文說明書（原109年7月7日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢）。
- 許可證字號
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衛部藥製字第009586號
- 註銷狀態
- 0
- 註銷日期
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- 註銷理由
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- 有效日期
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2026-01-04
- 發證日期
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2001-01-04
- 許可證種類
- 09
- 中文品名
- 費思凱絲導管導引器
- 英文品名
- FAST-CATH HEMOSTASIS INTRODUCERS
- 藥品類別
- E000 心臟血管用裝置
- 申請商地址
- 台北市內湖區瑞光路407號5樓
- 通關簽審文件編號
- DHA00600958609
- 資料更新時間
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