適應症
 
劑型
 
包裝
詳如中文仿單核定本。 
許可證字號
衛部藥製字第009802號 
註銷狀態
註銷日期
2012-11-27  
註銷理由
838 
有效日期
2007-01-10  
發證日期
2002-01-10  
許可證種類
09 
中文品名
"考迪斯" 恩喇莫氣球擴張導管 
英文品名
"CORDIS" SLALOM PERCUTANEOUS TRANSLUMINAL ANGIOPLASTY CATHETER 
藥品類別
E 心臟血管用裝置 
申請商地址
台北市敦化南路二段319號6樓 
通關簽審文件編號
DHA00600980202 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
CORDIS EUROPA N. V. A JOHNSON & JOHNSON CO. OOSTEINDE 8, NL-9300 AA RODEN THE NETHERLANDS. NL