- 適應症
- 詳如中文仿單核定本
- 劑型
- 包裝
- ,AESTIVA/5, AESPIRE, S/5 AVANCE以下空白。增加規格：Avance CS2，以下空白。規格變更，核定事項詳如中文仿單核定本(原102年6月5日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。註銷規格：Aespire。
- 用法用量
- 包裝
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛署醫器輸字第011523號
- 註銷狀態
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2025-07-11
- 發證日期
- 2005-07-11
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHA00601152303
- 中文品名
- "奇異" 麻醉系統
- 英文品名
- "GE" ANESTHESIA SYSTEM
- 藥品類別
- D麻醉學科用裝置
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 奇異亞洲醫療設備股份有限公司
- 申請商地址
- 台北市中山區民生東路三段8號6樓
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 資料更新時間
- 2020-08-28
- 國際條碼
- 健保代碼