適應症
 
劑型
 
包裝
,詳如中文仿單核定本。註銷型號:80008, 80010, 80053, 80054, 80117, 80130, 80131, 80132, 80135, 80201, 80202, 80203, 80204, 80404, 80407, 80410, 80416, 80417, 80418, 80454, 80556, 80559, 80601, 80801, 80805, 80819, 80900, 81129, 81132, 81201, 81405, 81803, 81808, 81874, 81886, 80903, 80904, 80910, 80911, 80912, 80913, 80914, 80915, 80916, 80917, 80918, 80919, 80931, 80932, 80933, 80934, 80935, 81921, 81922, 81923, 81924, 81925, 81930, 81931, 81932, 81550, 81551, 81567, 81568, 81569, 81578, 80802。詳如中文仿單核定本。增加型號:81717。註銷規格:80540。增加規格:IBI-87008(100011671)。增加規格:D087022(100036515)、D087023(100036516)、D087024(100036517)。增加規格:81736。註銷規格:80001,80052等106項,詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如核定之中文說明書。 
用法用量
 
包裝
 
形狀
 
特殊劑型
 
顏色
 
特殊氣味
 
刻痕
 
外觀尺寸
 
標註一
 
標註二
 
許可證字號
衛署醫器輸字第010123號 
註銷狀態
 
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2027-10-23  
發證日期
2002-10-23  
許可證種類
醫 器 
舊證字號
 
通關簽審文件編號
DHA00601012308 
中文品名
"雅培" 電生理診斷導管 
英文品名
"Abbott" Electrophysiology Diagnostic Catheter 
藥品類別
E心臟血管用裝置 
管制藥品分類級別
 
申請商名稱
台灣雅培醫療器材有限公司 
申請商地址
台北市內湖區瑞光路407號5樓 
申請商統一編號
 
異動日期
 
資料更新時間
2020-02-25  
國際條碼
 
健保代碼