適應症
 
劑型
 
包裝
詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格:407605,407606,407607,407608,407609,407610,407611,407612,407613,407614,407626,407627,407628,407629,407630,407031,407632,407633,407634,407635,407636,407615,407616,407617,407618,407619,607620,407622,407623,407624,407625。增加規格:C407594,C407595,C407596,C407597,C407598,C407599。詳如中文仿單核定本。以下空白。增加規格:C407698及C407699。以下空白。 
許可證字號
衛部藥製字第009835號 
註銷狀態
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2027-03-05  
發證日期
2002-03-05  
許可證種類
09 
中文品名
雅帝明導管導引器 
英文品名
ULTIMUM HEMOSTASIS INTRODUCER 
藥品類別
E 心臟血管用裝置 
申請商地址
台北市內湖區瑞光路407號5樓 
通關簽審文件編號
DHA00600983504 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
Abbott Medical 5050 NATHAN LANE NORTH Plymouth, MN USA 55442 US