- 適應症
- 詳如中文仿單核定本
- 劑型
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- 包裝
- ,詳如中文仿單核定本;101年7月10日新增規格:詳如中文仿單核定本;以下空白。
規格變更：變更螢光劑成分。
註銷規格：29493, 29494, 29495, 29496, 29497, 29498, 29499, 29500, 29502, 29503, 29504, 29505, 29506, 29507, 29509, 29510, 29511, 29512, 29513, 29514，以下空白。(原94年3月2日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)
- 用法用量
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- 包裝
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- 形狀
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- 特殊劑型
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- 顏色
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- 特殊氣味
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- 刻痕
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- 外觀尺寸
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- 標註一
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- 標註二
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- 註銷狀態
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- 註銷日期
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- 註銷理由
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- 有效日期
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2024-12-10
- 發證日期
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2004-12-10
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
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- 通關簽審文件編號
- DHA00601095300
- 中文品名
- "賽客牙材"流動性複合樹脂
- 英文品名
- "KERR DMC" REVOLUTION FORMULA 2 FLOWABLE LIGHT CURE COMPOSITE
- 藥品類別
- F牙科用裝置
- 管制藥品分類級別
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- 申請商名稱
- 湧傑企業股份有限公司
- 申請商地址
- 台北市松山區敦化南路一段2號5樓
- 申請商統一編號
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- 異動日期
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- 資料更新時間
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2021-05-28
- 國際條碼
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- 健保代碼
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