- 適應症
- 詳如中文仿單核定本
- 劑型
- 包裝
- 詳如中文仿單核定本;101年7月10日新增規格:詳如中文仿單核定本;以下空白。 規格變更：變更螢光劑成分。 註銷規格：29493, 29494, 29495, 29496, 29497, 29498, 29499, 29500, 29502, 29503, 29504, 29505, 29506, 29507, 29509, 29510, 29511, 29512, 29513, 29514，以下空白。(原94年3月2日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第010953號
- 註銷狀態
- 0
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2024-12-10
- 發證日期
- 2004-12-10
- 許可證種類
- 09
- 中文品名
- "賽客牙材"流動性複合樹脂
- 英文品名
- "KERR DMC" REVOLUTION FORMULA 2 FLOWABLE LIGHT CURE COMPOSITE
- 藥品類別
- F 牙科用裝置
- 申請商名稱
- 湧傑企業股份有限公司
- 申請商地址
- 台北市松山區敦化南路一段2號5樓
- 通關簽審文件編號
- DHA00601095300
- 資料更新時間
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| KERR CORPORATION | 1717 WEST COLLINS AVENUE, ORANGE, CA 92867, U.S.A. | US |