- 適應症
- 劑型
- 包裝
- ,詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格: FV001R 、FV002R、FV003R、及FV004R，以下空白。註銷規格:詳如中文仿單核定本，以下空白。 標籤、說明書或包裝變更、註銷規格、增加規格，詳如核定之中文說明書(原94年2月5日及112年3月28日核定之標籤、說明書或包裝核定本予以回收作廢)-113.5.10。
- 用法用量
- 包裝
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛署醫器輸字第010353號
- 註銷狀態
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2028-07-31
- 發證日期
- 2003-07-31
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHA00601035302
- 中文品名
- "克里多斯多夫" 雅氏－麥凱腦室分流系統
- 英文品名
- "CHRISTOPH" AESCULAP-MIETHKE SHUNT SYSTEM
- 藥品類別
- K神經學科用裝置
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 臺灣柏朗股份有限公司
- 申請商地址
- 台北市中山區南京東路三段132號11樓
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 資料更新時間
- 2020-02-25
- 國際條碼
- 健保代碼
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| CHRISTOPH MIETHKE GMBH & CO. KG | ULANENWEG 2, 14469 POTSDAM, GERMANY | DE | 1 |