適應症
 
劑型
 
包裝
INTERA 0.5T, INTERA 1.0T, INTERA 1.5T,INTERA CV, INTERA 3.0T, 以下空白。INTERA ACHIEVA 1.5T變更為ACHIEVA 1.5T,INTERA ACHIEVA 3.0T變更為ACHIEVA 3.0T。註銷規格:INTERA 0.5T, INTERA 1.0T,INTERA CV, INTERA 3.0T, 以下空白。 註銷規格:Intera 1.5T(原97年11月24日仿單標籤核定本收回作廢)。 註銷規格:Achieva 3.0T。仿單變更:詳如中文仿單核定本。(原 93年5月21日仿單標籤核定本收回作廢)  
許可證字號
衛部藥製字第010492號 
註銷狀態
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2028-12-26  
發證日期
2003-12-26  
許可證種類
09 
中文品名
"飛利浦" 磁共振儀 
英文品名
"PHILIPS" NUCLEAR MAGNETIE RESONANCE 
藥品類別
P 放射學科用裝置 
申請商地址
臺北市信義區市民大道6段288號10樓之6 
通關簽審文件編號
DHA00601049200 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
PHILIPS MEDICAL SYSTEMS NEDERLAND B.V. Veenpluis 6, 5684 PC Best, The Netherlands NL