- 適應症
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- 劑型
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- 包裝
- ,INTERA 0.5T, INTERA 1.0T, INTERA 1.5T,INTERA CV, INTERA 3.0T, 以下空白。INTERA ACHIEVA 1.5T變更為ACHIEVA 1.5T,INTERA ACHIEVA 3.0T變更為ACHIEVA 3.0T。註銷規格：INTERA 0.5T, INTERA 1.0T,INTERA CV, INTERA 3.0T, 以下空白。
註銷規格：Intera 1.5T（原97年11月24日仿單標籤核定本收回作廢）。
註銷規格：Achieva 3.0T。仿單變更：詳如中文仿單核定本。（原
93年5月21日仿單標籤核定本收回作廢）
- 用法用量
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- 包裝
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- 形狀
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- 特殊劑型
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- 顏色
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- 特殊氣味
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- 刻痕
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- 外觀尺寸
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- 標註一
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- 標註二
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- 註銷狀態
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- 註銷日期
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- 註銷理由
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- 有效日期
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2028-12-26
- 發證日期
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2003-12-26
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
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- 通關簽審文件編號
- DHA00601049200
- 中文品名
- "飛利浦" 磁共振儀
- 英文品名
- "PHILIPS" NUCLEAR MAGNETIE RESONANCE
- 藥品類別
- P放射學科用裝置
- 管制藥品分類級別
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- 申請商名稱
- 台灣飛利浦股份有限公司
- 申請商地址
- 臺北市信義區市民大道6段288號10樓之6
- 申請商統一編號
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- 異動日期
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- 資料更新時間
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2020-02-25
- 國際條碼
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- 健保代碼
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