- 適應症
- 空白。
- 劑型
- 包裝
- ,詳如中文仿單核定本。註銷規格：94115LK。 註銷規格:94015、94515、94523、94525、94835、94845、94885、94895、94935、94945、94985。 標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原103年10月3日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。
- 用法用量
- 包裝
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛署醫器輸字第010004號
- 註銷狀態
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2027-07-29
- 發證日期
- 2002-07-29
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHA00601000400
- 中文品名
- "美敦力" 帝普逆向冠狀竇灌流套管
- 英文品名
- "MEDTRONIC" DLP CORONARY SINUS PERFUSION (RCSP) CANNULA
- 藥品類別
- E心臟血管用裝置
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 美敦力醫療產品股份有限公司
- 申請商地址
- 台北市松山區敦化南路一段2號2樓
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 資料更新時間
- 2020-02-25
- 國際條碼
- 健保代碼