適應症
空白。  
劑型
 
包裝
詳如中文仿單核定本。註銷規格:94115LK。 註銷規格:94015、94515、94523、94525、94835、94845、94885、94895、94935、94945、94985。 標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原103年10月3日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。 
許可證字號
衛部藥製字第010004號 
註銷狀態
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2027-07-29  
發證日期
2002-07-29  
許可證種類
09 
中文品名
"美敦力" 帝普逆向冠狀竇灌流套管 
英文品名
"MEDTRONIC" DLP CORONARY SINUS PERFUSION (RCSP) CANNULA 
藥品類別
E 心臟血管用裝置 
申請商地址
台北市松山區敦化南路一段2號2樓 
通關簽審文件編號
DHA00601000400 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
MEDTRONIC PERFUSION SYSTEMS 7611 NORTHLAND DRIVE MINNEAPOLIS, MN55428 U.S.A. US
Medtronic Inc. 710 Medtronic Parkway, Minneapolis, MN 55432, U.S.A. US