- 適應症
- 劑型
- 包裝
- MA60MA、MA30AC。MA60AC。原MA60MA屈光度(-5.0~+0.5)變更為(-5.0~+5.0)，以下空白。仿單標籤變更為：詳如中文仿單標籤核定本（原97年11月14日及91年4月11日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。 申請變更項目： 適應症及規格變更：詳如中文仿單核定本（原108年4月11日仿單標籤核定本收回作廢）。
- 許可證字號
- 衛部藥製字第009694號
- 註銷狀態
- 0
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2026-07-06
- 發證日期
- 2001-07-06
- 許可證種類
- 09
- 中文品名
- "愛爾康"可舒多片型軟式人工水晶體
- 英文品名
- ACRYSOF ACRYLIC FOLDABLE MULTI-PIECE POSTERIOR CHAMBER IOL "ALCON"
- 藥品類別
- M000 眼科用裝置
- 申請商名稱
- 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司
- 申請商地址
- 臺北市中正區仁愛路2段99號11樓
- 通關簽審文件編號
- DHA00600969402
- 資料更新時間
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| P.T. CIBA Vision Batam | JL. Beringin Lot #204, Batamindo Industrial Park, Muka Kuning,Batam Island 29433, Indonesia | ID | {"value":"P01","name":"Manufactured by"} | |
| Alcon Laboratories Inc. | 6201 South Freeway Fort Worth, TX 76134-2099 U.S.A. | US | {"value":"P02","name":"\u59d4\u8a17\u88fd\u9020\u8005"} |