- 適應症
- MA60MA、MA30AC。MA60AC。原MA60MA屈光度(-5.0~+0.5)變更為(-5.0~+5.0)，以下空白。仿單標籤變更為：詳如中文仿單標籤核定本（原97年11月14日及91年4月11日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。
- 劑型
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- 包裝
- ,MA60MA、MA30AC。MA60AC。原MA60MA屈光度(-5.0~+0.5)變更為(-5.0~+5.0)，以下空白。仿單標籤變更為：詳如中文仿單標籤核定本（原97年11月14日及91年4月11日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。
申請變更項目：
適應症及規格變更：詳如中文仿單核定本（原108年4月11日仿單標籤核定本收回作廢）。
- 用法用量
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- 包裝
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- 形狀
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- 特殊劑型
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- 顏色
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- 特殊氣味
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- 刻痕
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- 外觀尺寸
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- 標註一
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- 標註二
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- 註銷狀態
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- 註銷日期
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- 註銷理由
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- 有效日期
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2026-07-06
- 發證日期
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2001-07-06
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
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- 通關簽審文件編號
- DHA00600969402
- 中文品名
- "愛爾康"可舒多片型軟式人工水晶體
- 英文品名
- ACRYSOF ACRYLIC FOLDABLE MULTI-PIECE POSTERIOR CHAMBER IOL "ALCON"
- 藥品類別
- M000眼科用裝置
- 管制藥品分類級別
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- 申請商名稱
- 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司
- 申請商地址
- 台北市中正區仁愛路二段99號11樓
- 申請商統一編號
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- 異動日期
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- 資料更新時間
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2021-06-11
- 國際條碼
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- 健保代碼
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