- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 詳如中文仿單核定本。規格變更：詳如中文仿單核定本（原91.3.1仿單、標籤核定本繳回作廢）。
- 許可證字號
- 衛部藥製字第009821號
- 註銷狀態
- 1
- 註銷日期
- 2019-12-20
- 註銷理由
- 851
- 有效日期
- 2017-02-01
- 發證日期
- 2002-02-01
- 許可證種類
- 09
- 中文品名
- "費森尤斯" 人工合成膜血液透析器
- 英文品名
- FRESENIUS POLYSULFONE DIALYSERS
- 藥品類別
- H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
- 申請商名稱
- 台灣費森尤斯醫藥股份有限公司
- 申請商地址
- 台北市內湖區瑞湖街58號7樓
- 通關簽審文件編號
- DHA00600982106
- 資料更新時間
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| FRESENIUS MEDICAL CARE DEUTSCHLAND GMBH | FRANKFURTER STR. 6-8 66606 ST. WENDEL GERMANY | D-61346 BAD HOMBURG GERMANY | DE |