- 適應症
- LX 白蛋白(ALBm)試劑測試的原理是：利用SYNCHRON LX System 的生化儀器，配合使用SYNCHRON Protein 校正液定量血清或血漿中白蛋白的濃度。
- 劑型
- 包裝
- 2x2L
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011575號
- 註銷狀態
- 1
- 註銷日期
- 2018-08-13
- 註銷理由
- 851
- 有效日期
- 2015-07-06
- 發證日期
- 2005-07-06
- 許可證種類
- 09
- 中文品名
- 貝克曼庫爾特協康 LX 白蛋白試劑
- 英文品名
- BECKMAN COULTER SYNCHRON LX ALBUMIN (ALBM) REAGENT
- 藥品類別
- A 臨床化學及臨床毒理學用裝置
- 申請商名稱
- 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司
- 申請商地址
- 台北市大安區敦化南路二段216號8樓
- 通關簽審文件編號
- DHA00601157509
- 資料更新時間
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| BECKMAN COULTER INC. | 2470 FARADAY AVENUE, CARLSBAD, CA 92008, U.S.A. | US | ||
| BECKMAN COULTER, INC. | 4300 N. HARBOR BOULEVARD, P.O. BOX 3100 FULLERTON, CA 92834-3100 U.S.A. | US |
| 處方標示 | 成分名稱 | 含量 | 單位 |
|---|---|---|---|
| 1 | 溴甲酚紫：0.35mmol/L |