- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 詳如中文仿單核定本
- 許可證字號
- 衛部藥製字第010471號
- 註銷狀態
- 1
- 註銷日期
- 2012-11-05
- 註銷理由
- 838
- 有效日期
- 2008-11-24
- 發證日期
- 2003-11-24
- 許可證種類
- 09
- 中文品名
- "茵德傅" 可吸收性人工合成骨
- 英文品名
- "INTERPORE" PRO OSTEON RESORBABLE BONE GRAFT SUBSTITUTE
- 藥品類別
- N 骨科用裝置
- 申請商名稱
- 聯合骨科器材股份有限公司
- 申請商地址
- 新竹市新竹科學園區園區二路５７號１樓
- 通關簽審文件編號
- DHA00601047105
- 資料更新時間
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| INTERPORE CROSS INTERNATIONAL | 181 TECHNOLOGY DRIVE,IRVINE,CA 92618,U.S.A. | US |