適應症
詳如中文仿單核定本  
劑型
 
包裝
詳如中文仿單核定本。註銷規格:9668901 BioP plus BBS、9009951 BioP 05 BS PF、9009961 BioP 05 BBS PF、9008921 BioP 10 BS、9009991 BioP 10 BS PF、9010001 BioP 10 BBS PF、以下空白。。增加規格:詳如中文仿單核定本。註銷規格:9008901 BioP plus BS PF、9008911 BioP plus BBS PF、9099551 BioP 05 BS PF、9098911 BioP 05 BBS PF(原94年9月12日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。 
許可證字號
衛部藥製字第011642號 
註銷狀態
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2025-08-02  
發證日期
2005-08-02  
許可證種類
09 
中文品名
"費森尤斯" 血小板濃縮液專用之白血球去除過濾器 
英文品名
"FRESENIUS" LEUKOCYTE REMOVAL FILTER FOR PLATELET CONCENTRATES 
藥品類別
J 一般醫院及個人使用裝置 
申請商地址
臺北市大安區仁愛路3段30號5樓、32號5樓 
通關簽審文件編號
DHA00601164201 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
FRESENIUS HEMOCARE ITALIA S.R.L. Via San Pietro 1, 41037 Mirandola, Italy IT
FRESENIUS KABI AG D-61346 BAD HOMBURG GERMANY DE {"value":"P02","name":"\u59d4\u8a17\u88fd\u9020\u8005"}