- 適應症
- 詳如中文仿單核定本
- 劑型
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- 包裝
- ,詳如中文仿單核定本。註銷規格：9668901 BioP plus BBS、9009951 BioP 05 BS PF、9009961 BioP 05 BBS PF、9008921 BioP 10 BS、9009991 BioP 10 BS PF、9010001 BioP 10 BBS PF、以下空白。。增加規格：詳如中文仿單核定本。註銷規格：9008901 BioP plus BS PF、9008911 BioP plus BBS PF、9099551 BioP 05 BS PF、9098911 BioP 05 BBS PF(原94年9月12日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。
- 用法用量
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- 包裝
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- 形狀
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- 特殊劑型
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- 顏色
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- 特殊氣味
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- 刻痕
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- 外觀尺寸
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- 標註一
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- 標註二
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- 註銷狀態
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- 註銷日期
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- 註銷理由
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- 有效日期
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2025-08-02
- 發證日期
-
2005-08-02
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
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- 通關簽審文件編號
- DHA00601164201
- 中文品名
- "費森尤斯" 血小板濃縮液專用之白血球去除過濾器
- 英文品名
- "FRESENIUS" LEUKOCYTE REMOVAL FILTER FOR PLATELET CONCENTRATES
- 藥品類別
- J一般醫院及個人使用裝置
- 管制藥品分類級別
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- 申請商名稱
- 臺灣費森尤斯卡比股份有限公司
- 申請商地址
- 台北市大安區仁愛路三段30號5樓32號5樓
- 申請商統一編號
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- 異動日期
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- 資料更新時間
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2020-06-26
- 國際條碼
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- 健保代碼
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