- 適應症
- 詳如中文仿單核定本
- 劑型
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- 包裝
- 詳如中文仿單核定本 。詳如中文仿單核定本 。註銷規格：48650000，48684010，48684012，48684014，48684016，48684018，48684020，48684512，48684514，48684516，48684518，48684520，48650114，48650116，48650118，48650120，48650122，48650224，48650226，48650228，48650230，48650232，48650234，48650237，48650240，48650243，48650246，48650339，48650342，48650345，48650348，48650351，48650354，48650357，48650360，48650363，48650366，48650369，48650460，48650464，48650468，48650472，48650476，48650480，48650484。註銷規格：48664010，48664012，48664014，48664016，48664018。
- 許可證字號
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衛部藥製字第011150號
- 註銷狀態
- 0
- 註銷日期
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- 註銷理由
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- 有效日期
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2025-04-04
- 發證日期
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2005-04-04
- 許可證種類
- 09
- 中文品名
- "史賽克" 芮菲斯前置頸椎骨板系統
- 英文品名
- "STRYKER" REFLEX HYBRID ANTERIOR CERVICAL PLATE
- 藥品類別
- N 骨科用裝置
- 申請商地址
- 台北市中正區羅斯福路二段100號5樓之1
- 通關簽審文件編號
- DHA00601115003
- 資料更新時間
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