適應症
 
劑型
 
包裝
詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本(原91.8.14及91.8.26核准之仿單標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。 
許可證字號
衛部藥製字第009860號 
註銷狀態
註銷日期
2023-09-13  
註銷理由
841 
有效日期
2022-04-01  
發證日期
2002-04-01  
許可證種類
09 
中文品名
"雷賓格爾" 組合式下頷植入系統 
英文品名
"LEIBINGER" COM/MAND MANDIBULAR SYSTEM 
藥品類別
F 牙科用裝置 
申請商地址
台北市中正區羅斯福路二段100號5樓之1 
通關簽審文件編號
DHA00600986003 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
STRYKER LEIBINGER GMBH & CO.KG BOTZINGER STRABE 41 D-79111 FREIBURG,GERMANY DE