- 適應症
- 詳如中文仿單核定本
- 劑型
- 包裝
- ,ENF-P4, ENF-XP, ENF-T3, ENF-GP, ENF-V, ENF-VT, ENF-240。註銷規格：ENF-V、ENF-VT及ENF-240。標籤、仿單變更：詳如中文仿單核定本 (原94年8月30日核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)。 註銷規格：ENF-XP，以下空白-113.3.21。
- 用法用量
- 包裝
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛署醫器輸字第011649號
- 註銷狀態
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2025-08-04
- 發證日期
- 2005-08-04
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHA00601164902
- 中文品名
- "奧林柏斯"軟式鼻咽腔鏡
- 英文品名
- "OLYMPUS"RHINO-LARYNGOFIBERSCOPE
- 藥品類別
- G耳鼻喉科用裝置
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 元利儀器股份有限公司
- 申請商地址
- 臺北市內湖區陽光街365巷39號6樓
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 資料更新時間
- 2020-05-29
- 國際條碼
- 健保代碼