適應症
詳如中文仿單核定本  
劑型
 
包裝
ENF-P4, ENF-XP, ENF-T3, ENF-GP, ENF-V, ENF-VT, ENF-240。註銷規格:ENF-V、ENF-VT及ENF-240。標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本 (原94年8月30日核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)。 註銷規格:ENF-XP,以下空白-113.3.21。  
許可證字號
衛部藥製字第011649號 
註銷狀態
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2025-08-04  
發證日期
2005-08-04  
許可證種類
09 
中文品名
"奧林柏斯"軟式鼻咽腔鏡 
英文品名
"OLYMPUS"RHINO-LARYNGOFIBERSCOPE 
藥品類別
G 耳鼻喉科用裝置 
申請商名稱
元利儀器股份有限公司  
申請商地址
臺北市內湖區陽光街365巷39號6樓 
通關簽審文件編號
DHA00601164902 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
SHIRAKAWA OLYMPUS CO., LTD. 3-1 OKAMIYAMA, ODAKURA, NISHIGO-MURA NISHISHIRAKAWA-GUN, FUKUSHIMA 961-8061, JAPAN JP