適應症
 
劑型
 
包裝
C8004,C8101。C8105, C8106, C8312, C8301, C8302, C8303, C8304。C8XX2。註銷規格:C8004,C8101, C8105, C8106。(95.7.21原仿單標籤核定本作廢)。102.1.18新增規格:C8313,以下空白。 增加規格:C8401、C8402、C8403、C8404,以下空白。 標籤、仿單變更及規格變更:詳如中文仿單核定本(原97年3月5日、102年1月18日、102年12月17日核定之仿單標籤核定本予以回收作廢)。 
許可證字號
衛部藥製字第010846號 
註銷狀態
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2029-09-13  
發證日期
2004-09-13  
許可證種類
09 
中文品名
"安培" 凝膠式腹腔鏡手通路裝置 
英文品名
"APPLIED" GELPORT LAPAROSCOPIC HAND ACCESS DEVICE 
藥品類別
H 胃腸病學-泌尿學科用裝置 
申請商名稱
達勝有限公司  
申請商地址
臺北市中正區金門街24巷16之1號1樓 
通關簽審文件編號
DHA00601084609 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
APPLIED MEDICAL RESOURCES CORPORATION 22872 AVENIDA EMPRESA,RANCHO SANTA MARGARITA, CALIFORNIA 92688 USA US