- 適應症
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- 劑型
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- 包裝
- ,C8004,C8101。C8105, C8106, C8312, C8301, C8302, C8303, C8304。C8XX2。註銷規格：C8004,C8101, C8105, C8106。(95.7.21原仿單標籤核定本作廢)。102.1.18新增規格:C8313,以下空白。
增加規格:C8401、C8402、C8403、C8404，以下空白。
標籤、仿單變更及規格變更：詳如中文仿單核定本（原97年3月5日、102年1月18日、102年12月17日核定之仿單標籤核定本予以回收作廢）。
- 用法用量
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- 包裝
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- 形狀
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- 特殊劑型
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- 顏色
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- 特殊氣味
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- 刻痕
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- 外觀尺寸
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- 標註一
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- 標註二
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- 註銷狀態
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- 註銷日期
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- 註銷理由
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- 有效日期
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2029-09-13
- 發證日期
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2004-09-13
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
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- 通關簽審文件編號
- DHA00601084609
- 中文品名
- "安培" 凝膠式腹腔鏡手通路裝置
- 英文品名
- "APPLIED" GELPORT LAPAROSCOPIC HAND ACCESS DEVICE
- 藥品類別
- H胃腸病學-泌尿學科用裝置
- 管制藥品分類級別
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- 申請商名稱
- 達勝有限公司
- 申請商地址
- 台北市中正區金門街２４巷１６－１號１樓
- 申請商統一編號
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- 異動日期
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- 資料更新時間
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2020-02-25
- 國際條碼
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- 健保代碼
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