- 適應症
- 詳如中文仿單核定本。
- 劑型
- 包裝
- ＳＡ３０ＡＬ。ＳＡ６０ＡＴ。ＳＡ３０ＡＴ。註銷規格：SA30AL(89.11.1仿單核定本繳回作廢)。規格變更：SA60AT屈光度變更由+6~+30變更為+6~+40。詳如中文仿單核定本(原90.10.26及98.5.25仿單標籤核定本作費)。 註銷規格：SA30AT。 仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原104年4月29日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。 標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原108年1月29日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
- 許可證字號
- 衛部藥製字第009531號
- 註銷狀態
- 0
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2025-10-17
- 發證日期
- 2000-10-17
- 許可證種類
- 09
- 中文品名
- "愛爾康" 可舒單片型軟式人工水晶體
- 英文品名
- "ALCON" ACRYSOF SINGLE-PIECE INTRAOCULAR LENSES
- 藥品類別
- M000 眼科用裝置
- 申請商名稱
- 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司
- 申請商地址
- 臺北市中正區仁愛路2段99號11樓
- 通關簽審文件編號
- DHA00600953100
- 資料更新時間
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| Alcon Research, LLC | 6065 KYLE LANE,HUNTINGTON,WV25702, U.S.A. | US |