- 適應症
- 詳如中文仿單核定本。
- 劑型
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- 包裝
- ,ＳＡ３０ＡＬ。ＳＡ６０ＡＴ。ＳＡ３０ＡＴ。註銷規格：SA30AL(89.11.1仿單核定本繳回作廢)。規格變更：SA60AT屈光度變更由+6~+30變更為+6~+40。詳如中文仿單核定本(原90.10.26及98.5.25仿單標籤核定本作費)。
註銷規格：SA30AT。
仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原104年4月29日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。
標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原108年1月29日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
- 用法用量
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- 包裝
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- 形狀
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- 特殊劑型
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- 顏色
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- 特殊氣味
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- 刻痕
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- 外觀尺寸
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- 標註一
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- 標註二
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- 註銷狀態
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- 註銷日期
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- 註銷理由
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- 有效日期
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2025-10-17
- 發證日期
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2000-10-17
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
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- 通關簽審文件編號
- DHA00600953100
- 中文品名
- "愛爾康" 可舒單片型軟式人工水晶體
- 英文品名
- "ALCON" ACRYSOF SINGLE-PIECE INTRAOCULAR LENSES
- 藥品類別
- M000眼科用裝置
- 管制藥品分類級別
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- 申請商名稱
- 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司
- 申請商地址
- 台北市中正區仁愛路二段99號11樓
- 申請商統一編號
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- 異動日期
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- 資料更新時間
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2020-08-28
- 國際條碼
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- 健保代碼
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