適應症
增加效能:詳如中文仿單核定本  
劑型
 
包裝
詳如中文仿單核定本。 詳如中文仿單核定本。註銷規格:AR-1324BN,以下空白。註銷規格:AR-1927BNP、AR-1920BT、AR-1920BFT-37、AR-1925BNP、AR-1934BLFT、AR-1324BNF、AR-1920BN、AR-1925B、AR-1925BN、AR-1934B、AR-1935B及AR-1935B-30,以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。效期變更、仿單變更、註銷規格:詳如中文仿單核定本(原96.10.16、97.4.17及105.2.26核定之仿單標籤核定本予以作廢),以下空白。 
許可證字號
衛部藥製字第010316號 
註銷狀態
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2023-06-09  
發證日期
2003-06-09  
許可證種類
09 
中文品名
"艾思瑞斯" 吸收性組織固定物 
英文品名
"ARTHREX" BIO-FIXATION IMPLANT 
藥品類別
N 骨科用裝置 
申請商名稱
讚賀生醫股份有限公司  
申請商地址
臺北市內湖區行善路351號9樓 
通關簽審文件編號
DHA00601031606 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
ARTHREX INC. 1370 CREEKSIDE BLVD. NAPLES, FLORIDA 34108-1945, U.S.A. US