- 適應症
- 增加效能：詳如中文仿單核定本
- 劑型
-
- 包裝
- ,詳如中文仿單核定本。 詳如中文仿單核定本。註銷規格:AR-1324BN，以下空白。註銷規格:AR-1927BNP、AR-1920BT、AR-1920BFT-37、AR-1925BNP、AR-1934BLFT、AR-1324BNF、AR-1920BN、AR-1925B、AR-1925BN、AR-1934B、AR-1935B及AR-1935B-30，以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本，以下空白。效期變更、仿單變更、註銷規格：詳如中文仿單核定本(原96.10.16、97.4.17及105.2.26核定之仿單標籤核定本予以作廢)，以下空白。
- 用法用量
-
- 包裝
-
- 形狀
-
- 特殊劑型
-
- 顏色
-
- 特殊氣味
-
- 刻痕
-
- 外觀尺寸
-
- 標註一
-
- 標註二
-
- 註銷狀態
-
- 註銷日期
-
- 註銷理由
-
- 有效日期
-
2023-06-09
- 發證日期
-
2003-06-09
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
-
- 通關簽審文件編號
- DHA00601031606
- 中文品名
- "艾思瑞斯" 吸收性組織固定物
- 英文品名
- "ARTHREX" BIO-FIXATION IMPLANT
- 藥品類別
- N骨科用裝置
- 管制藥品分類級別
-
- 申請商名稱
- 讚賀生醫股份有限公司
- 申請商地址
- 臺北市內湖區行善路351號9樓
- 申請商統一編號
-
- 異動日期
-
- 資料更新時間
-
2020-02-25
- 國際條碼
-
- 健保代碼
-