適應症
"必帝" TriTEST CD4 FITC/CD8 PE/CD3 PerCP三色檢驗試劑,是一種配合適當的流式細胞儀,來直接鑑定及決定人類經溶血素處理後之全血中,成熟的T淋巴球(CD3+),輔助型/誘導型T淋巴球(CD3+CD4+),及抑制型/毒殺型T淋巴球(CD3+CD8+)的百分比及絕對數目之三色免疫螢光試劑套組。此三色檢驗試劑套組,當配合TruCOUNTTM試管使用時,只需用一根試管便可計算這些淋巴球族群的絕對數目。  
劑型
 
包裝
50 tests。註銷規格:340401。 
許可證字號
衛部藥製字第011585號 
註銷狀態
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2025-07-12  
發證日期
2005-07-12  
許可證種類
09 
中文品名
"必帝" TriTEST CD4 FITC/CD8 PE/CD3 PerCP 三色檢驗試劑套組 
英文品名
"BD" TRITEST CD4 FITC/CD8 PE/CD3 PERCP REAGENT KITS 
藥品類別
B 血液學及病理學用裝置 
申請商地址
台北市信義區忠孝東路四段560號3樓 
通關簽審文件編號
DHA00601158502 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
Becton Dickinson Caribe, Ltd. Vicks Drive, Lot 1 Corner Road 735 Cayey 00736 Puerto Rico., U.S.A. US
Becton Dickinson and Company, BD Biosciences 155 North McCarthy Boulevard Milpitas CA 95035 USA US
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
1 "必帝" TriTEST CD4/CD8/CD3三色檢驗試劑,是置於1毫升含小牛血清白蛋白,及0.1%疊氮鈉的緩衝鹽水內,其中包含標有螢光素異硫氰酸鹽(FITC)的CD4、SK3群落,標有藻紅蛋白的CD8、SK1群落、及標有胡蘿蔔素葉綠素蛋白的CD3、SK7群落。 CD4可辨識輔助型/誘導型T淋巴球及辨識CD4抗原,分子量為59仟道耳吞,會和第Ⅱ型主要組織相容複合反應,並且是人類愛滋病毒的主要受體。CD4抗原的細胞內蛋白次單元和酪蛋白磷酸激?p56lck有關。 CD8可辨識抑制型/毒殺型T淋巴球,其辨識的抗原是一個32道耳吞大小,以雙硫鍵結合之雙分子複合物的α次單元。 CD8抗原之α次單元的細胞內區域和酪蛋白磷酸激?p56lck相關連。CD8分子和第Ⅰ型主要組織相容複合體反應的結合會使CD8+T淋巴球與其目標細胞間的貼附作用增加。同時CD8分子和第Ⅰ型主要組織相容複合體的結合也會使CD8+T淋巴球活性化。