- 適應症
- 詳如中文仿單核定本
- 劑型
- 包裝
- INTEGRIS ALLURA 9C, INTEGRIS ALLUA 9F, INTEGRIS ALLURA 9 BIPLANE, INTEGRIS ALLURA 12&15 MONOPLANE, INTEGRIS ALLURA 12&15 BIPLANE, ALLURA XPER FD10, ALLURA XPER FD20, XCELERA，以下空白。ALLURA CV20。
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011367號
- 註銷狀態
- 1
- 註銷日期
- 2018-04-25
- 註銷理由
- 888
- 有效日期
- 2015-06-08
- 發證日期
- 2005-06-08
- 許可證種類
- 09
- 中文品名
- "飛利浦" 心血管X光系統
- 英文品名
- "PHILIPS" CARDIOVASCULAR X-RAY SYSTEM
- 藥品類別
- P 放射學科用裝置
- 申請商名稱
- 台灣飛利浦股份有限公司
- 申請商地址
- 台北市南港區園區街3之1號14樓
- 通關簽審文件編號
- DHAS0601136700
- 資料更新時間
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| PHILIPS MEDICAL SYSTEMS NEDERLAND B.V. | VEENPLUIS 4,5684 PC BEST,THE NETHERLANDS | NL |