適應症
詳如中文仿單核定本  
劑型
 
包裝
INTEGRIS ALLURA 9C, INTEGRIS ALLUA 9F, INTEGRIS ALLURA 9 BIPLANE, INTEGRIS ALLURA 12&15 MONOPLANE, INTEGRIS ALLURA 12&15 BIPLANE, ALLURA XPER FD10, ALLURA XPER FD20, XCELERA,以下空白。ALLURA CV20。 
許可證字號
衛部藥製字第011367號 
註銷狀態
註銷日期
2018-04-25  
註銷理由
888 
有效日期
2015-06-08  
發證日期
2005-06-08  
許可證種類
09 
中文品名
"飛利浦" 心血管X光系統 
英文品名
"PHILIPS" CARDIOVASCULAR X-RAY SYSTEM 
藥品類別
P 放射學科用裝置 
申請商地址
台北市南港區園區街3之1號14樓 
通關簽審文件編號
DHAS0601136700 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
PHILIPS MEDICAL SYSTEMS NEDERLAND B.V. VEENPLUIS 4,5684 PC BEST,THE NETHERLANDS NL