- 適應症
- 劑型
- 包裝
- ,PRS-12,以下空白。
- 用法用量
- 包裝
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛署醫器輸字第010744號
- 註銷狀態
- 1
- 註銷日期
- 2018-08-14
- 註銷理由
- 許可證已逾有效期
- 有效日期
- 2014-07-05
- 發證日期
- 2004-07-05
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHA00601074401
- 中文品名
- "日機裝" 補液幫浦
- 英文品名
- "NIKKISO" SUBSTITUTION FLUID PUMP
- 藥品類別
- J一般醫院及個人使用裝置
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 台灣日機裝股份有限公司
- 申請商地址
- 臺北市大安區信義路4段184號9樓
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 資料更新時間
- 2020-02-25
- 國際條碼
- 健保代碼
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| Nikkiso Co., Ltd. Shizuoka Medical Factory Shizuoka Plant | 498-1, Shizutani Makinohara-shi, Shizuoka, 421-0496 Japan | JP | 1 |