適應症
 
劑型
 
包裝
PRS-12,以下空白。 
許可證字號
衛部藥製字第010744號 
註銷狀態
註銷日期
2018-08-14  
註銷理由
838 
有效日期
2014-07-05  
發證日期
2004-07-05  
許可證種類
09 
中文品名
"日機裝" 補液幫浦 
英文品名
"NIKKISO" SUBSTITUTION FLUID PUMP 
藥品類別
J 一般醫院及個人使用裝置 
申請商地址
臺北市大安區信義路4段184號9樓 
通關簽審文件編號
DHA00601074401 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
Nikkiso Co., Ltd. Shizuoka Medical Factory Shizuoka Plant 498-1, Shizutani Makinohara-shi, Shizuoka, 421-0496 Japan JP