- 適應症
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- 劑型
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- 包裝
- ,詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格：6000-2009、6000-2010、6000-2011、6000-2012、6000-2013、6000-2014、6000-2015、6000-2016、6000-2023、6000-2109、6000-2110、6000-2311、6000-2312、6000-2111、6000-2112、6000-2113、6000-2114、6000-2115、6000-2116、6000-2123、6000-2311及6000-2312，以下空白(原89.11.8仿單、標籤核定本予以回收作廢)。
- 用法用量
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- 包裝
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- 形狀
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- 特殊劑型
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- 顏色
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- 特殊氣味
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- 刻痕
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- 外觀尺寸
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- 標註一
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- 標註二
-
- 註銷狀態
- 1
- 註銷日期
-
2022-08-05
- 註銷理由
- 未展延而逾期者
- 有效日期
-
2020-10-27
- 發證日期
-
2000-10-27
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
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- 通關簽審文件編號
- DHA00600954406
- 中文品名
- 〝帝富脊椎〞Ｉ/Ｆ腰椎椎間骨融合器
- 英文品名
- LUMBAR I/F CAGE "DEPUY SPINE"
- 藥品類別
- N000骨科用裝置
- 管制藥品分類級別
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- 申請商名稱
- 壯生醫療器材股份有限公司
- 申請商地址
- 臺北市中山區民生東路3段2號10樓及11樓
- 申請商統一編號
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- 異動日期
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- 資料更新時間
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2020-12-25
- 國際條碼
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- 健保代碼
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