- 適應症
-
- 劑型
-
- 包裝
- ,詳如中文仿單核定本。註銷規格：TF2937O90,TF3646O90,TF2937OA90,TF3646OA90,PWR3651MH,TR3651L,TR3651LA,TR3651O,FWR3240L。詳如中文仿單核定本。註銷規格：TF2937OA120、PWR3446MH、TR3240L3、TF1824O、TF2028O、TF292901A、TFV024、FLEXII022V。
註銷規格：PWR3240MH。仿單標籤變更為：詳如中文仿單核定本（原96年6月8日及94年12月19日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。「Made﹙部分製程﹚ in Mexico」。
- 用法用量
-
- 包裝
-
- 形狀
-
- 特殊劑型
-
- 顏色
-
- 特殊氣味
-
- 刻痕
-
- 外觀尺寸
-
- 標註一
-
- 標註二
-
- 註銷狀態
-
- 註銷日期
-
- 註銷理由
-
- 有效日期
-
2026-05-25
- 發證日期
-
2001-05-25
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
-
- 通關簽審文件編號
- DHA00600966900
- 中文品名
- "愛德華"二階靜脈引流導管
- 英文品名
- “Edwards” Dual Stage Venous Return Cannulae
- 藥品類別
- E000心臟血管用裝置
- 管制藥品分類級別
-
- 申請商名稱
- 台灣愛德華生命科學股份有限公司
- 申請商地址
- 臺北市中山區民生東路三段2號9樓之1
- 申請商統一編號
-
- 異動日期
-
- 資料更新時間
-
2021-02-26
- 國際條碼
-
- 健保代碼
-