適應症
 
劑型
 
包裝
詳如中文仿單核定本。註銷規格:TF2937O90,TF3646O90,TF2937OA90,TF3646OA90,PWR3651MH,TR3651L,TR3651LA,TR3651O,FWR3240L。詳如中文仿單核定本。註銷規格:TF2937OA120、PWR3446MH、TR3240L3、TF1824O、TF2028O、TF292901A、TFV024、FLEXII022V。 註銷規格:PWR3240MH。仿單標籤變更為:詳如中文仿單核定本(原96年6月8日及94年12月19日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。「Made﹙部分製程﹚ in Mexico」。 
許可證字號
衛部藥製字第009669號 
註銷狀態
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2026-05-25  
發證日期
2001-05-25  
許可證種類
09 
中文品名
"愛德華"二階靜脈引流導管 
英文品名
“Edwards” Dual Stage Venous Return Cannulae 
藥品類別
E000 心臟血管用裝置 
申請商地址
臺北市中山區民生東路3段2號9樓之1 
通關簽審文件編號
DHA00600966900 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
EDWARDS LIFESCIENCES LLC ONE EDWARDS WAY,IRVINE,CA 92614,USA US
MEXICO MEXICO MX {"value":"P04","name":"\u90e8\u5206\u88fd\u7a0b"}