- 適應症
- 劑型
- 包裝
- PV8115,PV8103,PV8115CVP,PV4046。註銷規格：PV8003, PV8010, PV8015,以下空白。新增規格：PV8215、PV8215CVP、PV8215-2、PV8615、PV8203。註銷規格：PV8115、PV8103及PV8115CVP。
- 許可證字號
- 衛部藥製字第010159號
- 註銷狀態
- 0
- 註銷日期
- 2012-11-09
- 註銷理由
- 有效日期
- 2027-12-18
- 發證日期
- 2002-12-18
- 許可證種類
- 09
- 中文品名
- "普生" 血壓監視套組
- 英文品名
- "Pulsion" PCCO Monitoring Kit
- 藥品類別
- E 心臟血管用裝置
- 申請商名稱
- 台灣悅廷和有限公司
- 申請商地址
- 臺北市信義區市民大道6段288號6樓之8
- 通關簽審文件編號
- DHA00601015903
- 資料更新時間
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| PULSION MEDICAL SYSTEMS SE | HANS-RIEDL-STRABE 17, 85622, FELDKIRCHEN, GERMANY | DE |