- 適應症
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- 劑型
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- 包裝
- ,詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格：210023、210023M、210023S、210023SM、210024、210024M、210024S、210024SM、218523、218523M、218523S、218523SM、218524、218524M、218524S、218524SM。)變更規格：詳如中文仿單核定本。
原91年10月23日及94年11月12日標籤仿單核定本回收作廢。
- 用法用量
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- 包裝
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- 形狀
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- 特殊劑型
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- 顏色
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- 特殊氣味
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- 刻痕
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- 外觀尺寸
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- 標註一
-
- 標註二
-
- 註銷狀態
- 1
- 註銷日期
-
2024-04-12
- 註銷理由
- 許可證已逾有效期
- 有效日期
-
2022-10-02
- 發證日期
-
2002-10-02
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
-
- 通關簽審文件編號
- DHA00601009503
- 中文品名
- “波士頓科技” 史汀格除顫電極導管
- 英文品名
- “Boston Scientific” Stinger Ablation Catheters
- 藥品類別
- E心臟血管用裝置
- 管制藥品分類級別
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- 申請商名稱
- 荷商波士頓科技有限公司臺灣分公司
- 申請商地址
- 臺北市南港區經貿一路170號18樓及18樓之1、之2、之3
- 申請商統一編號
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- 異動日期
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- 資料更新時間
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2020-02-25
- 國際條碼
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- 健保代碼
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