- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 421-5020S, 421-6020S,421-7020S,以下空白。
- 許可證字號
- 衛部藥製字第009869號
- 註銷狀態
- 1
- 註銷日期
- 2012-11-27
- 註銷理由
- 838
- 有效日期
- 2007-04-11
- 發證日期
- 2002-04-11
- 許可證種類
- 09
- 中文品名
- "考迪斯" M3 PTA 擴張導管
- 英文品名
- "CORDIS" M3 PERCUTANEOUS TRANSLUMINAL ANGIOPLASTY (PTA) DILATAION CATHETER
- 藥品類別
- E 心臟血管用裝置
- 申請商名稱
- 英商壯生和壯生（香港）股份有限公司臺灣分公司
- 申請商地址
- 台北市敦化南路二段３１９號６樓
- 通關簽審文件編號
- DHA00600986908
- 資料更新時間
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| CORDIS EUROPA N. V. A JOHNSON & JOHNSON CO. | OOSTEINDE 8, NL-9300 AA RODEN THE NETHERLANDS. | NL |