- 適應症
- 用於測定校正 Prothrombin Time (PT)、Fibrinogen、Coagulation factors Ⅱ、Ⅴ、Ⅶ、Ⅷ、vWF、IX、X、XI、XII、and XIII*Antithrombin Ⅲ、protein C、protein S*、2-antiplasmin、C1 inhibitor*Total complaement activity*Plasminogen
- 劑型
- 包裝
- 10 x 1mL
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011733號
- 註銷狀態
- 0
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2025-08-01
- 發證日期
- 2005-08-01
- 許可證種類
- 09
- 中文品名
- 戴德標準人類血漿
- 英文品名
- Dade Behring Standard Human Plasma
- 藥品類別
- A 臨床化學及臨床毒理學用裝置
- 申請商名稱
- 台灣希森美康股份有限公司
- 申請商地址
- 新北市板橋區深丘里中山路一段156號18樓
- 通關簽審文件編號
- DHA00601173301
- 資料更新時間
名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
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SIEMENS HEALTHCARE DIAGNOSTICS PRODUCTS GMBH | EMIL-VON-BEHRING-STRASSE 76, 35041 MARBURG, GERMANY | DE |
處方標示 | 成分名稱 | 含量 | 單位 |
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1 | Hepes buffer Solution (12g/L) Stabilized, lyophilized Citrated plasma collected from selected healthy blood donors. |