適應症
 
劑型
 
包裝
詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格:64-00262及62-20140,以下空白。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本。註銷規格(共97項):詳如中文仿單核定本,以下空白。 
許可證字號
衛部藥製字第010537號 
註銷狀態
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2029-02-05  
發證日期
2004-02-05  
許可證種類
09 
中文品名
"史賽克 雷賓格爾" 下頷骨系統 
英文品名
"STRYKER LEIBINGER" UNIVERSAL MANDIBLE SYSTEM 
藥品類別
F 牙科用裝置 
申請商地址
台北市中正區羅斯福路二段100號5樓之1 
通關簽審文件編號
DHA00601053709 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
STRYKER LEIBINGER GMBH & CO.KG BOTZINGER STRABE 41 D-79111 FREIBURG,GERMANY DE