- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 詳如中文仿單核定本,註銷PR08225、PR08250、PR08275 PR08300、PR08350、PR13225、PR18225、PR23225、PR28225、PR33225。註銷規格：PR08400、PR13400、PR18400、PR23400、PR28400、PR33400。以下空白。
- 許可證字號
- 衛部藥製字第009825號
- 註銷狀態
- 1
- 註銷日期
- 2019-11-15
- 註銷理由
- 838
- 有效日期
- 2017-02-15
- 發證日期
- 2002-02-15
- 許可證種類
- 09
- 中文品名
- "考迪斯" 超音速擴張式血管支架
- 英文品名
- "CORDIS" BX SONIC BALLOON EXPANDABLE STENT SYSTEM
- 藥品類別
- E 心臟血管用裝置
- 申請商名稱
- 英商壯生和壯生（香港）股份有限公司臺灣分公司
- 申請商地址
- 台北市敦化南路二段３１９號６樓
- 通關簽審文件編號
- DHA00600982501
- 資料更新時間
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
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| CORDIS CASHEL | Cahir Road, Cashel, Co. Tipperary, Ireland | IE |